Nombre generico y nombre comercial

Marca del medicamento中文

Los medicamentos genéricos suelen costar menos que sus homólogos de marca porque no tienen que repetir los estudios en animales y clínicos (humanos) que se exigían a los medicamentos de marca para demostrar su seguridad y eficacia. Además, a menudo se aprueban varios medicamentos genéricos para el mismo producto, lo que crea competencia en el mercado y suele traducirse en precios más bajos.

La reducción de los costes iniciales de investigación significa que suelen venderse a precios sustancialmente más bajos. Por ejemplo, un solo competidor genérico puede dar lugar a reducciones de precios del 30%, mientras que cinco genéricos que compiten se asocian a caídas de precios de casi el 85%. Según el Instituto de Salud IMS, los medicamentos genéricos ahorraron al sistema sanitario estadounidense 2,2 billones de dólares entre 2009 y 2019. [1]

Los nuevos medicamentos de marca suelen estar protegidos por patentes que prohíben a otros vender genéricos del mismo medicamento. Los periodos de exclusividad de comercialización de los medicamentos de marca también pueden influir en el calendario de aprobación de los genéricos.

Nombre genérico

Se ha demostrado que el uso de nombres comerciales de medicamentos en la práctica clínica aumenta el uso de medicamentos de marca. A pesar de los esfuerzos de los centros médicos académicos por enseñar los nombres genéricos de los medicamentos y desalentar el uso de nombres comerciales para reducir el sesgo y contener los costes, el uso de nombres comerciales persiste. Para determinar qué factores pueden influir en los profesionales sanitarios a la hora de prescribir por marca o por nombre genérico, investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford llevaron a cabo un análisis de las páginas de medicamentos [1].

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Nombre genérico frente a nombre de marca

En el cada vez más amplio mundo de la farmacología (el estudio de los fármacos), el gran número de medicamentos de marca y genéricos puede resultar muy confuso para los profesionales sanitarios, por no hablar de sus pacientes. Muchos pacientes han tenido la experiencia de que se les prescriba un medicamento en su cita, sólo para descubrir un nombre diferente en su botella de prescripción cuando llegan a casa. Como profesionales sanitarios, es importante que intentemos que los pacientes se sientan cómodos con los medicamentos que les recetamos. Entender la diferencia entre los medicamentos de marca y los genéricos es una parte importante de esa conversación.

Es posible que el profesional sanitario se refiera a un medicamento por su nombre comercial, pero es la versión genérica la que recetamos con más frecuencia. De hecho, es ley estatal que si recetamos un medicamento y hay una versión genérica disponible, la farmacia debe surtir la versión genérica del medicamento a menos que digamos lo contrario. Esto se debe al hecho de que la versión genérica es casi siempre más barata que el medicamento de marca. ¿Por qué?

  Nombre de las diferentes generaciones

Nombre genérico

La nomenclatura de los medicamentos es la denominación sistemática de los medicamentos, especialmente los farmacéuticos. En la mayoría de los casos, los fármacos tienen tres tipos de nombres: nombres químicos, el más importante de los cuales es el nombre de la IUPAC; nombres genéricos o denominaciones comunes, los más importantes de los cuales son las denominaciones comunes internacionales (DCI); y nombres comerciales, que son marcas[1] En el sistema de las DCI, los nombres genéricos de los fármacos se construyen a partir de afijos y tallos que clasifican los fármacos en categorías útiles al tiempo que mantienen distinguibles los nombres relacionados[2] Un fármaco comercializado también puede tener un código de empresa o un código de compuesto[3].

Una empresa o persona que desarrolle un medicamento puede solicitar una denominación genérica (común) a través de su formulario nacional o directamente al Programa de DCI de la OMS[4]. Para minimizar la confusión, muchos de los organismos nacionales de denominación tienen políticas para mantener la armonía entre las denominaciones comunes nacionales y las DCI[2]. [2] La Unión Europea ha ordenado esta armonización para todos los Estados miembros [5]. En Estados Unidos, el promotor presenta una solicitud al Consejo de Denominaciones Adoptadas de Estados Unidos (USAN), y un negociador de la USAN presenta una solicitud a la DCI en nombre del promotor [2].

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