Medicamentos con
Cada vez hay más pruebas de que los consumidores, las empresas y el Estado pagan a menudo de más por los medicamentos genéricos, ya que los gestores de farmacias y sus aseguradoras afiliadas utilizan prácticas de precios opacas y arcanas para aumentar sus beneficios. Los PBM desempeñaron un papel esencial en la introducción de los genéricos en Estados Unidos. Sin embargo, las prácticas actuales de los PBM -junto con las distorsiones del mercado dentro de la cadena de suministro farmacéutico- han inflado los precios de los genéricos al por menor. Las tácticas comerciales, como la fijación de precios diferenciales, las devoluciones de copagos y los formularios que favorecen a los medicamentos de marca frente a los genéricos menos caros, han canalizado el ahorro de los genéricos de bajo coste hacia los bolsillos de los intermediarios, en lugar de hacia los bolsillos de los pacientes. Una mayor transparencia en la cadena de suministro de genéricos y políticas que estimulen la competencia dentro de la industria de genéricos pueden ayudar a garantizar que los pacientes sigan beneficiándose de los genéricos tanto clínica como económicamente.
En los últimos 50 años, los medicamentos innovadores han aportado enormes beneficios para la salud, especialmente para las personas con enfermedades crónicas como la diabetes y las cardiopatías, e incluso han reducido otros gastos sanitarios en algunos casos.1 Pero el desarrollo y la adquisición de nuevos medicamentos de marca son costosos, especialmente en Estados Unidos. Hace casi cuatro décadas, el Congreso elaboró un compromiso diseñado para estimular el descubrimiento de fármacos y acelerar la comercialización de genéricos de bajo coste mediante la promulgación de la Ley de Competencia de Precios de Medicamentos y Restauración de la Duración de las Patentes, conocida como Hatch-Waxman. La ley de 1984 puso en marcha la producción de genéricos terapéuticamente equivalentes pero de menor coste y sentó las bases de un raro éxito de contención de costes en la sanidad estadounidense: En la actualidad, Estados Unidos lidera el uso de medicamentos genéricos con receta en el mundo desarrollado.2
Medicamentos de nombre genérico
Eres fuerte, así que cuando te tuerces o te haces un esguince de tobillo o rodilla, piensas que te las arreglarás solo. Un supuesto esguince puede ser en realidad una pequeña fractura o una lesión grave de los tejidos blandos que empeorará si no se trata rápidamente.
Oh, oh. Lo has vuelto a hacer. Tienes una infección del tracto urinario y ahora sientes que necesitas ir al baño todo el tiempo, no sale nada y necesitas otro tratamiento con antibióticos. ¿Hay alguna manera de detener una infección urinaria en primer lugar?
Oh, no. Tienes que orinar. Otra vez. Pero orinar con frecuencia es sólo uno de los signos de una infección del tracto urinario (ITU) que no debes ignorar. Tratar una ITU es fácil. No tratarla tiene graves consecuencias.
Lista OMS de medicamentos esenciales
La nomenclatura de los medicamentos es la denominación sistemática de los medicamentos, especialmente los farmacéuticos. En la mayoría de los casos, los fármacos tienen tres tipos de nombres: nombres químicos, el más importante de los cuales es el nombre de la IUPAC; nombres genéricos o denominaciones comunes, los más importantes de los cuales son las denominaciones comunes internacionales (DCI); y nombres comerciales, que son marcas[1] En el sistema de las DCI, los nombres genéricos de los fármacos se construyen a partir de afijos y tallos que clasifican los fármacos en categorías útiles a la vez que mantienen distinguibles los nombres relacionados[2] Un fármaco comercializado también puede tener un código de empresa o un código de compuesto[3].
Una empresa o persona que desarrolle un medicamento puede solicitar una denominación genérica (común) a través de su formulario nacional o directamente al Programa de DCI de la OMS[4]. Para minimizar la confusión, muchos de los organismos nacionales de denominación tienen políticas para mantener la armonía entre las denominaciones comunes nacionales y las DCI[2]. [2] La Unión Europea ha ordenado esta armonización para todos los Estados miembros [5]. En Estados Unidos, el promotor presenta una solicitud al Consejo de Denominaciones Adoptadas de Estados Unidos (USAN), y un negociador de la USAN presenta una solicitud a la DCI en nombre del promotor [2].
Todos los medicamentos
Tras la expiración de la patente, otras empresas pueden desarrollar medicamentos basados en el principio activo. Son los llamados medicamentos “genéricos”. Varias marcas diferentes pueden tener todas el mismo principio activo que el medicamento original.
Todos los profesionales sanitarios australianos que recetan medicamentos deben indicar el principio activo en la receta. Si su prescriptor desea incluir una marca comercial en la receta, puede añadirla después del principio activo.
Para determinados medicamentos, como el anticoagulante warfarina, deberá seguir tomando la misma marca. Su médico lo especificará en la receta (escribiendo o marcando la casilla “no se permite la sustitución de marca”), para que el farmacéutico sepa qué medicamento debe darle.