Dosis de flecainida para cardioversión
DescripcionesLa flecainida se utiliza para prevenir o tratar los latidos irregulares del corazón (arritmias) como la taquicardia supraventricular paroxística (TSVP) y la fibrilación/flúter auricular paroxístico (FAP). La flecainida también se utiliza para prevenir la taquicardia ventricular sostenida (TV sostenida) potencialmente mortal.
Existe la posibilidad de que la flecainida cause nuevos problemas del ritmo cardiaco o empeore los ya existentes cuando se utiliza. Dado que se ha demostrado que causa problemas graves en algunos pacientes, sólo se utiliza para tratar problemas graves del ritmo cardiaco. Comente este posible efecto con su médico.
A la hora de decidir el uso de un medicamento, deben sopesarse los riesgos de tomarlo frente a los beneficios que puede aportar. Esta es una decisión que deben tomar usted y su médico. En el caso de este medicamento, debe tenerse en cuenta lo siguiente:
Informe a su médico si alguna vez ha tenido alguna reacción inusual o alérgica a este medicamento o a cualquier otro medicamento. También informe a su médico si tiene algún otro tipo de alergia, como a alimentos, colorantes, conservantes o animales. Para los productos sin receta, lea atentamente la etiqueta o los ingredientes del envase.
Cómo dejar de tomar flecainida
La flecainida es un medicamento utilizado para prevenir y tratar las frecuencias cardiacas anormalmente rápidas[1], entre las que se incluyen las taquicardias ventriculares y supraventriculares[1]. Su uso sólo se recomienda en personas con arritmias peligrosas o cuando los síntomas importantes no pueden controlarse con otros tratamientos[1]. Su uso no disminuye el riesgo de muerte de una persona[1]. Se toma por vía oral o mediante inyección en vena[1][2].
Los efectos secundarios más frecuentes son mareos, problemas de visión, dificultad para respirar, dolor torácico y cansancio[1]. Los efectos secundarios graves pueden ser paro cardiaco, arritmias e insuficiencia cardiaca[1]. Puede utilizarse durante el embarazo, pero no se ha estudiado bien en este grupo de población[2][3]. [2][3] No se recomienda su uso en personas con cardiopatía estructural o cardiopatía isquémica[1]. La flecainida es un antiarrítmico de clase Ic[1]. Actúa disminuyendo la entrada de sodio en las células cardiacas, lo que provoca una prolongación del potencial de acción cardiaco[1].
El uso médico de la flecainida se aprobó en Estados Unidos en 1985[1]. Está disponible como medicamento genérico[2]. En 2022, ocupaba el puesto 188 entre los medicamentos más recetados en Estados Unidos, con más de 2 millones de recetas[4][5].
Nombre comercial del acetato de flecainida
Tambocor o Flecainida genérico es un medicamento antiarrítmico de clase 1 que se prescribe para controlar diversos tipos de latidos irregulares del corazón. Si ha sufrido un infarto de miocardio y sigue hospitalizado bajo supervisión hasta que haya alcanzado un ritmo normal, su médico puede recomendarle que le recete Tambocor. La alternativa genérica no es fabricada por la empresa que fabrica el producto de marca.
La fibrilación auricular consiste en un fallo de los impulsos eléctricos que indican al corazón que se contraiga y se expanda. A menos que se trate esta afección, la fibrilación auricular puede empeorar y cuanto más tiempo permanezca su corazón fuera de ritmo, más difícil puede ser devolverlo a un estado normal.
Cuando se toma según las indicaciones, Tambocor actúa como bloqueante de los canales de sodio, impidiendo el movimiento del sodio a través de los canales de la membrana celular del tejido muscular del corazón. Esto afecta a los impulsos eléctricos, por lo que el ritmo cardíaco se ralentizará y empezará a latir con normalidad.
La fibrilación auricular es el tipo más común de arritmia y el riesgo de padecerla aumenta con la edad. Las dos estrategias empleadas para tratar la fibrilación auricular son el control del ritmo, que consiste en tomar medicamentos como Tambocor para prevenir la fibrilación auricular, y el control de la frecuencia, que consiste en ralentizar el ritmo cardiaco, normalmente con medicación.
¿Es la flecainida un betabloqueante?
Pacientes con marcapasos, fibrilación auricular tras cirugía cardiaca, aleteo auricular y cardiopatía estructural. Deterioro renal (CrCl ≤35 mL/min) y hepático significativo. Ancianos. Niños. Embarazo y lactancia.
Síntomas: Náuseas y vómitos, convulsiones, hipotensión, bradicardia, ensanchamiento de los intervalos PR y QT, taquicardia ventricular, bloqueo nodal AV, bloqueo de rama, asistolia, fallos cardíacos y respiratorios. Tratamiento: Tratamiento sintomático y de apoyo. También pueden administrarse inotrópicos (p. ej., dopamina, dobutamina, isoproterenol), ventilación mecánica y asistencia circulatoria (p. ej., balón de contrapulsación).
Aumento de la incidencia de arritmias cardíacas con otros antiarrítmicos o fármacos arritmogénicos. Efectos inotrópicos negativos aditivos con antiarrítmicos de clase II. Aumento de la concentración plasmática con amiodarona, cimetidina, quinidina y ritonavir. Hipopotasemia con diuréticos, corticosteroides y laxantes.
Descripción: La flecainida, un anestésico amida, pertenece a los agentes antiarrítmicos de clase Ic. Inhibe la entrada transmembrana de iones de Na extracelulares a través de canales rápidos en los tejidos cardíacos, lo que provoca una disminución de la velocidad de despolarización del potencial de acción y prolonga los intervalos PR y QRS. A altas concentraciones, ejerce efectos inhibitorios sobre los canales lentos de Ca, acompañados de un moderado efecto inotrópico negativo.Farmacocinética: Absorción: Absorción casi completa. Absorción disminuida con la leche. Biodisponibilidad: Aproximadamente 90%. Tiempo hasta concentración plasmática máxima: Aproximadamente 3 h.Distribución: Atraviesa la placenta y se distribuye en la leche materna. Volumen de distribución: 5,5 -8,7 L/kg (oral); aprox. 10 L/kg (IV). Unión a proteínas plasmáticas: Aproximadamente 40%.Metabolismo: Convertida en flecainida m-O-dealquilada y lactama m-O-dealquilada de flecainida por la isoenzima CYP2D6, sujeta a polimorfismo genético.Excreción: Vía urinaria (30% como fármaco inalterado y el resto como metabolitos) y heces (5%). Vida media de eliminación: Aproximadamente 20 horas.