Que es generar anticuerpos

Diversidad de anticuerpos

Los anticuerpos son producidos por nuestro organismo tras una infección y después de la vacunación.    Contribuyen a protegernos contra una segunda infección y evitan que enfermemos.    Antes del programa de vacunación, el número de personas que daban positivo en las pruebas de detección de anticuerpos era un buen indicio de una infección anterior por el virus del SRAS-CoV2. Desde el inicio de 2021, hemos visto el impacto de la vacunación con un número cada vez mayor de personas que dan positivo en las pruebas de anticuerpos, incluso después de su primera dosis de vacuna.

Como cualquier virus, el CoV-2 del SRAS se compone de dos partes fundamentales: material genético (ARN) y proteínas. Las proteínas que se encuentran en la superficie del virus, denominadas antígenos, son reconocidas por el sistema inmunitario, que responde al virus y previene la enfermedad. Hay varias partes del sistema inmunitario que proporcionan protección contra los virus. Si nuestro sistema inmunitario reconoce un antígeno vírico, quizás de una infección pasada, las células inmunitarias, conocidas como “células B”, producirán anticuerpos que se unen al virus y envían una señal a otras células del sistema inmunitario para que destruyan el virus.

Anticuerpo britannica

Si la diana es una proteína, el mejor antígeno es sin duda la propia proteína. Cualquier diferencia entre el antígeno y la diana natural dará lugar a un anticuerpo perfectamente compatible con el antígeno, pero que no reconocerá la diana en su contexto natural.

  Generador de gravedad artificial

La complejidad del antígeno es importante, ya que es directamente proporcional a la complejidad del anticuerpo que se generará. Los antígenos más complejos contendrán numerosos epítopos, siendo todos ellos una diana potencial para el sistema inmunitario del huésped, que generará otros tantos anticuerpos diferentes.

Dado que cada animal es diferente, todos producirán una mezcla de anticuerpos distinta, siendo algunos epítopos reconocidos como más dominantes por el sistema inmunitario de cada hospedador y, por tanto, más selectivos. Colectivamente, los policlonales obtenidos de inmunizaciones individuales deberían reconocer el antígeno complejo de forma muy eficiente.

Pero si el ensayo final se dirige sólo a un epítopo específico, es probable que el policlonal obtenido de una inmunización funcione mejor que otro. En este caso, puede ser útil utilizar un antígeno más específico que se ajuste mejor a la aplicación del anticuerpo.

Células de hibridoma

Son reactivos fundamentales en la investigación científica, ya que permiten estudiar la localización, regulación y abundancia de proteínas. Son fundamentales para la industria del diagnóstico. Y poco más de tres décadas después de que la FDA aprobara el primer anticuerpo monoclonal terapéutico, las terapias basadas en anticuerpos dominan actualmente el mercado farmacéutico.

Ante todo, hay que empezar pensando en el fin. Debe saber exactamente qué espera de su anticuerpo antes de intentar fabricarlo. ¿Su anticuerpo debe distinguir entre varios miembros de una familia de proteínas muy homólogas? ¿O tal vez deba unirse a una proteína de membrana de paso múltiple en células intactas? Sea cual sea el requisito, es importante conocer primero un poco cómo fabrica anticuerpos el sistema inmunitario.

  Generador cãƒâ³digos descuento amazon

Un buen antígeno debe tener tanto un epítopo de células B como de células T. No es necesario que los epítopos de células B y T estén presentes en la misma molécula (es decir, pueden estar presentes en moléculas separadas en un complejo multisubunidad), pero ambos deben estar conectados físicamente, de forma que cuando el antígeno se una al BCR, el epítopo de células T se internalice en la célula B y se muestre en su superficie. En algunos casos, el epítopo de la célula B y el epítopo de la célula T son el mismo (esto es cierto para ciertos péptidos inmunogénicos); sin embargo, en la mayoría de los casos el epítopo de la célula B es una característica estructural en una parte del antígeno, mientras que el epítopo de la célula T es una secuencia peptídica que se une específicamente a un receptor de la célula T.

Cómo fabricar anticuerpos para una proteína específica

ResumenLa sueroterapia pasiva puede conferir una protección inmediata contra la infección microbiana, pero aún no se dispone de métodos para generar rápidamente anticuerpos monoclonales neutralizantes humanos. Hemos desarrollado un método mejorado para la transformación de células B humanas por el virus de Epstein-Barr. Hemos utilizado este método para analizar el repertorio de memoria de un paciente que se recuperó de una infección por coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV) y para aislar anticuerpos monoclonales específicos para diferentes proteínas víricas, incluidos 35 anticuerpos con actividad neutralizante in vitro que oscila entre 10-8M y 10-11M. Uno de estos anticuerpos confiere protección in vivo en un modelo de ratón de infección por SARS-CoV. Estos resultados demuestran que es posible interrogar al repertorio de memoria de los donantes inmunitarios para aislar rápida y eficazmente anticuerpos neutralizantes que han sido seleccionados en el curso de la infección natural.

  Generador de mazos aleatorios

Información suplementariaFig. suplementaria 1 (PDF 73 kb)Tabla suplementaria 1 (PDF 16 kb)Derechos y autorizacionesReimpresiones y autorizacionesSobre este artículoCite este artículoTraggiai, E., Becker, S., Subbarao, K. et al. Un método eficiente para fabricar anticuerpos monoclonales humanos a partir de células B de memoria: potente neutralización del coronavirus del SRAS.