Shane Crotty
Las vacunas ayudan a prevenir infecciones preparando al organismo para luchar contra invasores extraños (como bacterias, virus u otros patógenos). Todas las vacunas introducen en el organismo un fragmento inofensivo de una determinada bacteria o virus, desencadenando una respuesta inmunitaria. La mayoría de las vacunas contienen bacterias o virus debilitados o muertos. Sin embargo, los científicos han desarrollado un nuevo tipo de vacuna que utiliza una molécula llamada ARN mensajero (ARNm) en lugar de una parte de una bacteria o virus real. El ARN mensajero es un tipo de ARN necesario para la producción de proteínas. Una vez que las células terminan de fabricar una proteína, descomponen rápidamente el ARNm. El ARNm de las vacunas no entra en el núcleo y no altera el ADN.
Las vacunas de ARNm funcionan introduciendo un fragmento de ARNm que corresponde a una proteína vírica, normalmente un pequeño fragmento de una proteína que se encuentra en la membrana externa del virus. (Las personas que reciben una vacuna de ARNm no están expuestas al virus, ni pueden infectarse con el virus por la vacuna). Utilizando este ARNm, las células pueden producir la proteína vírica. Como parte de una respuesta inmunitaria normal, el sistema inmunitario reconoce que la proteína es extraña y produce proteínas especializadas llamadas anticuerpos. Los anticuerpos ayudan a proteger el organismo contra las infecciones reconociendo virus individuales u otros patógenos, adhiriéndose a ellos y marcándolos para su destrucción. Una vez producidos, los anticuerpos permanecen en el organismo, incluso después de que éste se haya deshecho del patógeno, de modo que el sistema inmunitario pueda responder rápidamente si vuelve a exponerse. Si una persona se expone a un virus después de haber recibido una vacuna de ARNm contra él, los anticuerpos pueden reconocerlo rápidamente, adherirse a él y marcarlo para su destrucción antes de que pueda causar una enfermedad grave.
Vacunas COVID-19: MODERNA | PFIZER/BIONTECH
Estos últimos hallazgos proceden de Jesse Bloom, Allison Greaney y su equipo del Centro de Investigación Oncológica Fred Hutchinson de Seattle. En un estudio anterior, este mismo equipo se centró en el dominio de unión al receptor (RBD, por sus siglas en inglés), una región clave de la proteína espiga que tachona la superficie exterior del SARS-CoV-2. Este RBD es especialmente importante porque el virus utiliza esta parte de su proteína de espiga para anclarse a otra proteína llamada ACE2 en células humanas antes de infectarlas. Esto convierte a la RBD en un objetivo primordial tanto para los anticuerpos adquiridos de forma natural como para los generados por las vacunas. Mediante un método denominado escaneo mutacional profundo, el estudio anterior del grupo de Seattle identificó todas las mutaciones posibles en la RBD que cambiarían la capacidad del virus para unirse a la ACE2 y/o para que los anticuerpos dirigidos a la RBD atacaran sus objetivos.
En su nuevo estudio, publicado en la revista Science Translational Medicine, Bloom, Greaney y sus colegas examinaron de nuevo las miles de posibles variantes de la RBD para comprender cómo cabría esperar que los anticuerpos alcanzaran allí sus objetivos [1]. Esta vez, querían explorar cualquier diferencia entre los anticuerpos dirigidos a RBD en función de cómo se adquirieron.
Cómo Moderna y Pfizer-BioNTech desarrollaron vacunas en
El equipo analizó los linfocitos B y los anticuerpos de 43 personas sanas que recibieron dos dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech (13 de las cuales tenían una infección previa por SRAS-CoV-2). Los investigadores recogieron muestras de sangre antes y durante seis meses después de que los participantes en el estudio fueran vacunados. También recogieron muestras de médula ósea y ganglios linfáticos de un subconjunto de participantes.
A los seis meses de la vacunación, el equipo encontró anticuerpos y células B de memoria contra la proteína de la espiga del SRAS-CoV-2 en todos los participantes. Nueve de las 11 muestras de médula ósea también tenían células B específicas contra la proteína espiga.
Las células B de la sangre alcanzaron su máximo una semana después de la segunda dosis de la vacuna y desaparecieron rápidamente. En cambio, las células B de los ganglios linfáticos persistieron seis meses, durante los cuales cambiaron significativamente. Los anticuerpos producidos por estas células mejoraron su capacidad para unirse al virus y neutralizarlo. Las células B de las muestras de médula ósea tomadas seis meses después de la segunda dosis de vacuna mejoraron de forma similar, lo que sugiere que derivaban de las células B de los ganglios linfáticos.
¿Puede Ellie ayudar a fabricar una vacuna? | La ciencia de The Last of Us
La Casa Blanca anunció que se exigirán vacunas a los viajeros internacionales que entren en Estados Unidos, con fecha de entrada en vigor a partir del 8 de noviembre de 2021. A efectos de entrada en Estados Unidos, las vacunas aceptadas incluirán las aprobadas o autorizadas por la FDA y las de la Lista de Uso de Emergencia de la OMS. Más información disponible aquí.
Si su organismo desarrolla una respuesta inmunitaria a la vacunación, que es el objetivo, puede dar positivo en algunas pruebas de anticuerpos. Las pruebas de anticuerpos indican que ha tenido una infección previa y que puede tener cierto nivel de protección contra el virus.
Algunos informes VAERS pueden contener información incompleta, inexacta, casual o no verificable. Los expertos en seguridad de las vacunas estudian estos acontecimientos adversos y buscan un número inusualmente alto de problemas de salud, o un patrón de problemas, después de que las personas reciban una vacuna en particular.
MITO: La vacuna de ARNm no se considera una vacuna.REALIDAD: Las vacunas de ARNm, como las de Pfizer-BioNTech y Moderna, funcionan de forma diferente a otros tipos de vacunas, pero siguen desencadenando una respuesta inmunitaria en el organismo.